职位描述：

1负责细胞制剂制备过程中的质量控制和质量检查工作。

2严格执行相关的规章制度，操作规程，按照细胞制剂质量评价标准和受检产品的要求做好质量检验和放行检验，并签发细胞制剂合格与否的质量证明，确保每批次细胞制剂符合要求。

3对质检部合格细胞制剂产品，协助制剂制备人员查找原因，进行整改，必要时有权终止该批次产品。

4根据受检产品的质量要求就生产条件，使用材料，检验设备等问题向制剂制备负责人提出意见。

5做好细胞制剂质量检验记录，做到数字准确，字迹清晰，结论明确，并负责各种检验记录的材料归档。

6做好细胞制剂质检的设备使用和维护；
负责细胞制剂质检耗材试剂的领用，保管和定期盘点。

7完成细胞制剂质量检测部负责人交办的其他工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，微生物学、生物学或药学相关专业

2、在药厂从事无菌制剂的无菌检验工作一年以上，掌握无菌检验、微生物限度检验等相关技能

3、了解药品无菌检验等检验方法的验证工作。

4、会进行内素检测及会进行PCR操作的优先你考虑。

5、了解GMP以及相关药事法规

6、有良好的的学习能力、动手能力强，有工作责任心

7、懂得流式细胞仪操作及血常规检测操作的优先录取


职位福利：五险一金、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休、定期团建、交通补助

上班地址：-广东-珠海-厚朴道横琴国际科技创新中心