岗位职责
1) 医疗器械研发项目的全生命周期项目跟进；
2) 协助项目相关人员进行项目相关文档（立项、策划、开发、设计转换、试产、确认、上市发布）的撰写、评审等工作
3) 项目进度汇报，以及关键节点的过程跟踪与汇总；
4) 项目过程中的缺陷管理与风险分析相关的记录与报告评审，收集整理及汇总工作；
5) 研发相关文档必要的翻译工作。
6) 与研发项目相关的日常管理辅助工作。
任职要求
1) 教育背景：理工科专业背景，本科及以上学历。
2) 工作经验：具有医疗产品相关工作经验、有三类医疗器械项目管理经验优先。
3) 技能要求：
a) 熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系,具有源医疗器械的相关经验。
b) 有一定的机械、电子学背景，熟悉有源医疗器械的软件、硬件设计开发及测试流程。
c) 有较强的英文基础，有技术文档的翻译经验，可以进行技术英语口语交流者优先录用。
d) 具备良好的沟通能力和技巧、清晰的逻辑思维及较强的承受压力能力和团队合作精神

上班地址：-湖南-长沙-长沙经济技术开发区东六路金科亿达科技新城C2栋一层