岗位职责1、协助项目调研、咨询等医学支持;2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、 CRF 、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。岗位要求1.临床医学、临床药学、药理学,硕士优先;2.有良好的英文读写能力。有外企或大型 CRO 公司1年以上临床项目经验或优秀应届毕业生优先。
专业要求:不限
衡阳小桔制药有限公司是以年产500t西地那非碱为一期建设的原料药、制剂及中间体生产研发型医药企业,坐落于湖南省衡阳市石鼓区松木经济开发区上倪路。其母公司广州小桔生物科技有限公司是一家集药品研发,生产和
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