1、负责监督检查产品生产过程，监督检查车间GMP符合情况；
2、负责审核产品相关记录、参与生产偏差调查，支持产品放行；
3、参与产品相关的验证、内外部迎检准备、审计整改回复等工作；
4、参与质量管理体系建设及维护，熟悉偏差、CAPA(纠正预防，行动事项)、变更等质量活动的处理程序，确保CAPA得到执行和跟踪；
5、督促公司的日常运营活动符合公司质量体系的要求
6、上级交派的其它质量管理工作；
任职资格：
1、具有现场QA工作经验1年以上，大专及以上学历，生物或药学相关专业。
2、熟悉药品相关法律法规，对GMP有一定的认识，可熟练使用office办公软件。
3、具有良好的问题沟通和解决能力、分析处理能力。
4、具备较强的沟通能力，一定的组织协调能力；
5、责任心强、认真细致、吃苦耐劳，具有一定的程序文件编写能力；

上班地址：-浙江-杭州-医药港小镇3期11号楼