工作内容：
1、根据质量问题以及客户投诉统计分析的数据，组织相关人员进行原因分析，采取纠正预防措施，跟进措施整改结果；
2、对QC现场反馈的关键的质量问题点，组织责任部门进行原因分析，采取纠正预防措施，保证问题及时有效整改；
3、对客户投诉信息进行统计分析，形成分析报告；
4、编制或更新产品控制计划、产品检验文件、过程确认方案、开展过程确认；
5、审核客户质量协议涉及到产品技术规范部分；
6、根据客户要求对产品质量数据进行统计分析，形成质量分析报告；
7、法规或标准更新时，参与识别产品符合性相关的变更点，参与变更点的改进；
8、协助采购员进行供应商考核；
9、完成上级下达的临时任务和其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医疗器械相关专业；
2、了解医疗器械产品开发的相关法律、法规；
3、了解产品过程/软件/包装/灭菌确认的原理；
4、熟练掌握质量控制文件的编写、产品过程确认的实施方法、质量改进的方法和技巧；
5、吃苦耐劳、勇于承担，有管理思维和个人提升意愿；
6、制造型企业同类工作经验优先！

上班地址：-海南-海口-海南维力医疗科技开发有限公司