岗位职责:
1.支持协助研究方案的完成，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定统计分析计划、实验设计、主要及次要变量、分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算，随机设盲等
2.制订与审核统计分析计划（SAP），确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等
3.能够根据方案编写随机化程序，生成随机化资料
4.协助数据管理，包括为数据库和CRF的设计提供建议，协助数据审核
5.撰写与审核统计分析报告
6.核对或审核统计程序，统计图表，输出结果
7.撰写或审核临床总结报告（CSR）中的统计相关部分，负责统计结果的解释
8.参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议，并根据情况提供统计支持
9.参与研究结果发表的撰写，并对统计相关内容进行审核
10.制定与更新并执行部门与生物统计相关的标准操作规程
11.协助，完成临床研究项目中的其它统计任务
任职要求:
1.统计学/卫生统计学/生物统计学/医学统计学硕士或以上学位
2.至少2年的临床试验统计相关工作经验
3.熟悉常见的临床试验统计设计及分析方法，了解GCP、CDISC以及临床医学等相
　　关知识
4.英语六级以上，能够熟练阅读英文专业文献
5.具有良好地沟通和团队协作能力，乐于持续学习

上班地址：-四川-成都-倍特药业总部