岗位职责：
1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。.
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。
5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者及时完成AE及SAE的上报。
9、协助及配合CRA完成中心监查工作。
10、协助研究者及CRA，完成相关部门的QA\QC工作，并进行后期问题的跟进及解决。
11、协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
任职资格：
1、相关领域（护理、药学等）大专或以上学历，***本科。
2、无经验也可以，有经验***。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、工作责任心、积极性，应变、抗压及学习能力较强。
5、有能力胜任多样化工作。
6、问题处理、沟通协调、执行力、时间管理及学习能力较强。

专业要求：不限