岗位职责
1、进行专利/文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录。
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准(或技术要求)、验证/确认方案，完成稳定性研究;承担对外交接、方法转移的任务。
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题提出合理化建议，合理解决问题。
4、指导分析实验员按质按期完成项目任务。
5、独立按照法规及产品申报要求要求完成注册资料(文档)及相关配套材料的摆写、审核及整理。
6、独立承接并完成岗位相关的其他工作。
任职要求:
1、所学专业为有机化学或高分子化学或生物学(接触过生物材料相关研究)，并在实验室开展过相关研究，如果有工作经验，需要有从事过医用材料研究的经验;
2、对化学基本原理熟知，能够使用常用化学反应或分析仪器;
3、有较强的学习能力，能够独立收集文献资料(包括英文文献)并阅读整理;有较强的实验室
动手能力;
4、能专注干自己做的事情，良好的团队沟通、合作能力。
5、本科三年以上工作经验，负责过药品/医疗器械产品质量研究模块者优先。

职位福利：五险一金、加班补助、餐补、交通补助、项目奖金、周末双休、不加班、转岗/轮岗机会

上班地址：-江苏-苏州-江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂(西北门)