岗位职责:

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

1.教育背景：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先。
3.语言能力 ：英语四级，六级优先。
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、带薪年假、弹性工作、补充医疗保险、定期体检

上班地址：-陕西-西安-三甲医院