岗位职责：
1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
2.与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；
3.制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等；
4.按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料，提交上级主管审核；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；


岗位要求：
1.临床医学、药学专业本科以上学历。
2.完全具备3年CRA经验、知识、能力和素质的要求；
3.熟练使用计算机及办公软件。





职位福利：年底双薪、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假、补充医疗保险、五险一金

上班地址：-北京-南四环西路186号汉威国际广场