1、岗位：临床研究护士2、职位描述：主要由护理、药剂等生物医学专业背景的人员担任。的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备、与伦理委员会和申办者的联络、协助试验实施的各项工作,如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈、数据收集与CRF转录、以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。3、要求：（⒈）专科及以上学历，高级护理或临床医学专业毕业（⒉）有1年以上临床护理工作经验（⒊）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作（⒋）具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神（⒌）有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强（⒍）条件优秀的应届毕业生优先考虑，英语CET4优先。（⒎）能熟练应用office等办公软件；
4、薪酬福利待遇：（1）采用具有竞争力的绩效薪酬体系；
（2）聘用后签订固定期劳动合同，五险一金，提供完备的养老、医疗保障体系；
（3）提供符合国家标准的各种劳保待遇；
（4）上五休二，优先保障的带薪年休假制度；
（5）综合年薪一线城市15W—30W，省会城市年薪10W—20W，地方城市年薪7W—15W。备注：以上福利待遇均为单位平均待遇，因工龄、学历、资格证书等条件不同，福利待遇会有所不同，最终以单位实际标准为准。5、工作地点：以户籍地就近或乙方意向城市的临床试验机构（以三甲医院为主）北京市、天津市、河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、上海市、江苏省、浙江省、安徽省、福建省、江西省、山东省、河南省、湖北省、湖南省、广东省、广西壮族自治区、海南省、重庆市、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕西省、甘肃省、青海省等各省份多地市。备注：分配原则以员工户籍地就近安置，也可根据员工个人意愿选择三个意向城市内医院工作。

联系人：王经理