岗位职责：
1、协助为公司的项目开发过程中临床研究提供支持及指导：如适应症的选择、临床研究方案设计、临床研究所需文件、资料的撰写；
2、协助撰写、研究者手册中的医学部分，对研究者、专家、客户及团队内部提供产品知识培训；定稿研究者手册，并进行方案培训；
3、协助统计计划审核、统计报告的审核；
4、负责CRF、ICF、试验其他文档的审核；
5、负责临床试验总结报告的撰写和审核；
6、负责竞品及相关品种临床试验资料检索、翻译、更新；
7、配合其他相关部门提供医学支持；


任职要求：
1、 临床医学专业，至少2年以上临床试验相关工作经验；
2、具备临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识；
3、英文写作优秀，听说良好；
4、熟悉国内外医疗器械注册法规及GCP等相关规定；
5、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎；
6、优秀的口头表达能力、文件撰写能力、计划管理能力和督导能力。

上班地址：-广东-广州-羊城创意产业园