岗位职责：
1、组织本组员工完成GMP相关文件管理及档案管理工作、QC现场监督检查及产品批检验记录审核、物料库房现场监督检查及物料批检验记录审核、印刷包装材料制版审核及生产物料供应商管理工作；

2、组织本组员工完成相关偏差、变更、CAPA、OOS/OOT等的处理工作；

3、GMP相关文件的审核；

4、组织本组员工完成产品质量年度回顾工作；

5、负责本组人员工作安排和绩效管理工作；

6、完成领导交给的其它工作。

任职要求：
1、药学、化学、生物学及相关专业本科及以上学历；

2、熟悉国内外GMP相关法规要求；

3、三年以上制药企业工作QA/QA主管工作经验，有处理实际问题的能力；

4、有良好的表达能力，严谨、细致，善于与人沟通；

5、有较强的自学能力；

6、熟练应用办公软件。
职位福利：免费班车、五险一金、定期体检、员工旅游、节日福利、补充医疗保险

上班地址：-辽宁-沈阳-经济技术开发区十号路一甲三号