【岗位职责】
1、在质量负责人、质量主管的指导下，负责药品、医疗器械等质量管理体系文件的分发、回收等工作。
2、协助质量主管做好质量教育培训、培训记录建立归档等工作。
3、负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理，定期进行统计分析,提供分析报告，并建立好药品质量档案。
4、负责整理、归档本公司售出药品的不良反应情况，及时向质量管理部经理报告。
5、收集、保管好公司各部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动的记录完整、准确和可追溯。
6、负责质量管理基础数据的更新，提交质量管理部经理审核确认后生效。
7、负责各项质量基础数据的锁定及解锁。
8、指导验收员、养护员做好药品质量验收和养护工作。
9、负责定期跟踪查询供货单位、购货单位资质、购销委托人是否发生变化，负责资质更新。
10、对需要召回（或追回）的药品，制定召回（或追回）计划，并依据确定的处理方案将召回（或追回）的药品填写处理记录并建立相应质量管理档案。
11、参与对使用的冷库、冷藏车、保温箱等冷链设施设备等进行验证，对库房温湿度自动监测记录系统等相关设施设备进行校准。
其他及协助类工作：
1、建立员工健康档案。
2、负责本部门的考勤、员工福利等对接统计工作。
3、负责本部门的例会组织及记录工作。
4、协助质量主管做好库房日常巡检、GSP管理等工作。
5、部门负责人交办的其它工作。
6、负责协助部门负责人做好药监部门的检查、抽样等接待工作
【任职要求】
学历：大专及以上学历
专业：药学、医学、生物、化学等相关专业

上班地址：-吉林-长春-海容广场