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2024.01.14 发布
GMP
6.5-7.5K
  • 杭州
  • 本科
  • 应届毕业生
  • 2人
  • 性别不限
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职位描述：
岗位职责1.根据GMP法规的要求，修订、审核、完善各项管理制度，对厂房设备设施、仪器确认、工艺、清洁验证、分析方法验证；
2.对报告进行审核，完成各种年度报告和总结，并检查设备科、生产部、仓库、质检室等相关职能部门对上述事项的执行情况；
3.对各种数据进行登记，完成各种报告。任职要求1.熟悉GMP知识及相关法规，熟悉各剂型的生产工艺，能起草和审核各类验证以及各种年度报告；
2.能灵活应用办公软件；
3.有药品生产企业生产质量管理工作的相关经验者优先；
4.本科，药学相关专业。福利：五险一金、免费住宿、过节礼品、餐补、十四薪

联系人：陈玲

该职位发布已超过90天，可能已过期！
职位来源：
以上内容仅为企业用户发布的招聘信息
最近更新： 2024.01.14
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公司简介：
浙江爱生药业有限公司

浙江爱生药业有限公司是由浙江新和成股份有限公司投资组建，注册资本4000多万元。公司位于***开发区—杭州经济技术开发区，占地4万平方米、绿化率50%以上。公司集科研、生产与销售为一体，拥有80%的各

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