1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
2、负责指导并监督药品购存销等环节的质量管理工作；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性的审核；
4、负责外部和内部质量信息的收集和管理，负责药品质量档案的建立；
5、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
6、组织验证、校准相关设施设备；
7、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
8、协助开展质量管理教育和培训；
9、组织质量管理体系的内审、风险评估、不良反应和药品召回、假劣药等质量事项的开展；
10、其他质量部应承担的职责以及上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学或相关专业；
2、3年以上药品经营相关工作经验，能独立解决经营过程中的质量问题；
3、GSP法律法规相关的培训经验；
4、熟悉药品管理法、药品经营质量管理规范及其附录的内容、产品知识；
5、具备良好的沟通技巧和较强的组织协调能力；
6、具备严谨务实的工作态度，良好的团队合作精神。

上班地址：-江苏-苏州-吴中区民丰路268号