岗位职责:
1. 协助项目经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作；
2. 协助项目经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理；
3. 协助项目团队进行临床研究会议及项目组会议的组织安排、撰写会议纪要等；
4. 协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料，以及日常物资等；
5. 协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章；
6. 协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等；
7. 支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作；
8. 协助项目经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新；
9. 按照项目经理的要求收集、汇总项目相关的信息反馈给项目经理；
10.整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求，包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。
任职要求:
1) 具有良好的内外部沟通和协调能力；
2) 具备服务意识以及较强的团队合作精神；
3) 积极进取，勤奋好学，能吃苦耐劳；
4) 有责任心，执行力强，思维缜密细致，灵活，条理性强；
5) 计算机二级，英语四级，掌握office等与工作相关的办公应用软件。

专业要求：不限