岗位职责：
1.协助部门负责人对与质量有关的变更、投诉、不良事件、召回进行调查，并提交处理方案，监控处理方案的落实情况。
2.编制、修改质量体系文件，督导落地实施。
3.负责对公司体系过程相关的质量数据进行定期统计分析。
4.负责组织、配合完成监督检查、外审、内审；必要时参与对供方的评审。
5.负责组织对不合格进行评审，分析原因，制订纠正措施并提出处理办法。
6.定期召开质量分析会议，对周期内的客户投诉、来料、半成品、成品检测中发生的异常进行分析。
任职要求：
1、电子、机械、机电、生物、医学、医疗器械等相关专业，大专以上学历，有三年质量体系工作经验。
2、具有较强的判断与决策能力、良好的计划与执行能力、良好的分析问题和解决问题的能力、与各部门沟通协调的能力、能灵活处理突发事件。
3、熟知ISO9001及ISO13485质量管理体系，熟悉各医疗器械法律法规。
福利待遇：
1、六险一金：商业保险+缴纳五险（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险）；
2、双休+国家规定的法定节假日+带薪年假+年终奖；
3、餐补+结婚礼金+生育礼品+住院慰问+节日福利

上班地址：-山东-济南-口镇医药产业园