岗位职责：
1） 负责临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计。
2） 制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量。
3） 负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等。
4） 参与临床试验医院的筛选和确认，负责临床试验医院的沟通和协调。
5） 制定和完善临床监查员工作的项目培训。
6） 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。

任职要求：
1）本科及以上学历，临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业。
2）5年以上临床研究项目和团队管理经验，熟悉 ICH、CFDA、FDA 药物临床研究相关的法规政策和指导原则，精通临床试验全过程。
3）熟悉国内外临床研究行业现状，有丰富的行业资源。
4）具有良好的团队管理和时间管理能力、良好的沟通协调和解决问题的能力、良好的阅读和写作能力。

上班地址：-浙江-杭州-浙江省肿瘤医院