岗位职责：
1、负责药品生产和检验过程进行GMP合规性监督，并将相应情况向上级、QA以及相关部门进行反馈；
2、协助开展偏差、OOS调查，包括分析偏差产生的原因；
3、负责收集国际认证的要求及相关资料，做好政策和技术要求的宣贯；
4、负责集团化管理工作的报表衔接工作，确保上传下达，各类报表内容准确；
5、负责起草质量集团化管理制度，负责制度落实执行；
6、负责编写部门相关会议纪要；
7、全面参与研发项目转移，逐渐主导研发与生产质量的对接，负责对接质量；
8、负责技术质量专项，如QC小组、老品种恢复、质量提升相关工作等；
9、督导各生产基地的质量管理工作；
10、完成主管布置的其他任务。
岗位要求：
1、制药工程、药学、微生物学或相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GMP生产、质量相关法律法规；
3、有高度的责任心和团队合作意识，有较好的沟通协调能力，执行能力强；
4、具有质量管理工作经验者优先。

职位福利：14薪、年终奖、月度奖金、补充公积金、补充医疗保险、定期体检、节日福利、高温补贴

上班地址：-上海-金沪路879号