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2023.05.10 发布
注册专员
11.7-19.2K
  • 上海
  • 大专
  • 3-5年
  • 2人
  • 性别不限
  • 节日福利
  • 通讯补贴
  • 定期体检
  • 补充医疗保险
  • 员工旅游
  • 年终奖金
  • 收藏
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职位描述：

岗位职责：
1、负责医疗器械注册申报工作计划、实施。
2、相关注册资料翻译和整理；申报资料的撰写、整理、递交等。
3、跟踪申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题。
4、协助药监局、质监局、和检测所等相关事务。
5、负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息。
任职资格
1、本科及以上学历，注册或听力相关专业优先；
2、良好的英语听说、阅读能力，4级或以上；
3、三年以上有国内注册或Ⅱ类有缘产品注册经验；
4、有较强的沟通协调能力。

专业要求：不限

该职位发布已超过90天，可能已过期！
职位来源：
以上内容仅为本站快照，最新信息请查看源网站
最近更新： 2023.05.10
来源网站：
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公司简介：
奥迪康中国

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