2024.01.17 发布
现场QA
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  • 昆明
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  • 应届毕业生
  • 2人
  • 性别不限
  • 周末双休
  • 定期体检
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职位描述:
岗位职责
1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;


2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;


3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;


4、负责产品及物料的取样工作;


5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;


6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;


7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行;


8、对工程、物料现场进行审核;


9、吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力;


10、完成领导交办的其他工作。


任职资格

1、生物,化学及药学相关专业;


2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业);


3、态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;


4、良好的问题分析能力;
良好的沟通协调能力;
良好的团队协作精神,敢于吃苦耐劳;


5、可以接受实习生。

联系人:杨经理

上班地址:-云南-昆明-昆明市经济技术开发区经宏路5号

该职位发布已超过90天,可能已过期!
职位来源:
以上内容仅为企业用户发布的招聘信息
最近更新: 2024.01.17
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公司简介:
云南云龙制药股份有限公司

云南云龙制药有限公司成立于2004年2月,并于2011年8月变更为云南云龙制药股份有限公司,注册资金为壹亿元正。公司现有软胶囊剂、酒剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、流浸膏剂七个剂型产品,获得国药准字批

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