岗位职责：

1、在主管领导下和质量部门的指导下，负责固体制剂车间生产、行政等工作进行全面领导和管理。

2、负责依据公司对本车间的要求以及GMP标准，组织制定各岗位的职责、岗位SOP以及车间内部各项管理规程，而后贯彻执行。

3、组织完成公司下达的年、季、月度的产品生产计划。

4、根据工艺规程，负责做好生产前的各项准备工作，按生产质量管理文件要求组织生产，并对生产全过程进行管理，防止交叉污染和混淆差错。

5、负责组织车间生产情况分析工作，掌握主要生产工艺和质量指标，随时检查生产进度、物料消耗、生产成本、产品质量情况。

6、负责组织对厂房、设施、设备的维护保养工作，保证其达到药品生产质量管理规范要求。

7、协助各职能部门做好在车间开展的各项管理工作。

8、负责组织业务培训，以及各类管理制度培训，不断提高员工的业务水平。

9、负责制剂车间的物料平衡审核与计算工作。

10、负责固体制剂车间安全管理，确保安全文明生产。做好生产安全教育及培训，加强安全生产的控制、实施，严格执行安全法规、生产操作规程，即时监督检查，负责处理生产事故，确保安全生产，杜绝重大火灾、设备、人身伤亡事故的发生。

11、按时完成领导交办的其它工作任务。

任职要求：

1、制药工程或相关专业，本科及以上学历；

2、5年以上制药企业GMP车间管理经验；

3、熟练操作常用计算机办公软件以及相关办公设备；

4、认真负责，严谨细致，原则性强，良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神。

上班地址：-天津-太平洋医药科技集团（大任庄小学对面）