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2023.10.18 发布
ＱＡ(验证/变更）
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  • 宁波
  • 大专
  • 1-3年
  • 2人
  • 性别不限
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职位描述：
lt;p1.制定公司验证管理程序，审核验证资料、追踪验证完成情况；
lt;/plt;p2.协助完成GMP内审，保证相关体系正常运行，以保证产口质量；
lt;/plt;p3.审核、管理、追踪药品生产过程的变更和风险评估；
lt;/plt;p4.定期现场稽核，缺陷汇总、下发、跟踪。lt;/p

联系人：李泽正

该职位发布已超过90天，可能已过期！
职位来源：
以上内容仅为企业用户发布的招聘信息
最近更新： 2023.10.18
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宁波斯迈克制药有限公司

制药企业

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