工作职责：
1.总体负责协调项目按计划顺利推进；

2.负责准备完整的注册申报资料或CDE沟通会资料；
3.协助并监督临床试验部门有效推进临床研究；
4.协助生产转移、药物警戒等相关事项；
5.确保每个模块转换时，资料信息顺利交接；
6.和外方（签约合作方）及时沟通项目的进展，有效沟通并寻求项目推进中所需的支持；
7.在项目推进中出现的任何问题，能及时协调解决（开会讨论、寻求有关部门的协助等）；
任职资格：
1.医学或药学背景，硕士学历以上，英语较好（英语口头交流熟练）。
2.有进口药注册前临床项目管理经验者优先；
3.熟悉药品注册法规，能及时了解法规动态。
4.为人正直坚毅且外向。善于沟通、协调能力好。



职位福利：绩效奖金、包吃、交通补助、通讯补助、员工旅游、定期体检、包住

上班地址：-上海-宜山路1289号