2022.06.29 发布
临床协调员/CRC-北京
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  • 北京
  • 大专
  • 1-3年
  • 2人
  • 性别不限
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职位描述:

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;

6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;

7、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:

1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业可接受应届生;

2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;

3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

5、能熟练应用office等办公软件;

6、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

专业要求:护理学/药学

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最近更新: 2022.06.29
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公司简介:
北京精诚泰和医药信息咨询有限公司

精诚cro是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的cro公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的cro公司之一。总部位于北京,在上海设有分公司。精诚cro立足中国,放眼

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