1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;
6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业可接受应届生;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5、能熟练应用office等办公软件;
6、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。
专业要求:护理学/药学
精诚cro是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的cro公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的cro公司之一。总部位于北京,在上海设有分公司。精诚cro立足中国,放眼
职位订阅
已有2+万人订阅该职位,
实时获取最新职位,了解最新的需求动态
其他公司相识职位推荐
找工作求职面试必备
千万公司员工点评
工资爆料一手掌握
关注公众号,定时为您推送「北京临床协调员」
最新招聘,薪酬,面试等信息
订阅邮箱,定时为你推送「北京精诚泰和医药信息咨询有限公司」
关注公众号,有最新「北京精诚泰和医药信息咨询有限公司临床协调员/CRC-北京」招聘需求,系统第一时间通知您
每天最新的职场资讯 就业风向等 找工易 微信小程序
提供招聘风向 就业前景、劳动法规 找工易 百度小程序