工作职责：
1. 完成临床研究方案的设计、能够为客户提供专业的咨询服务。帮助客户解决方案设计中的问题，协助客户完成临床研究方案的定稿工作；
2. 临床研究方案，知情同意书，研究病历，以及研究者手册设计；临床总结报告撰写；学术论文的撰写，修改或审阅；
3. 对公司项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题；
4. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；
5. 负责会议医学相关资料的准备及设计；
6. 配合BD部门的工作，参与客户拓展和项目评价。

任职要求：
1.临床医学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；英语6级，口语、读写能力佳；
2. ３年以上药物临床研究工作经验，医学写作经验，独立负责过各领域临床试验的方案设计和实施，制药企业或CRO2年以上医学工作经验者优先；
3．具备GCP法规及项目管理相关培训，熟悉临床研究的相关法规；
４.具有敏锐的观察力和逻辑分析能力，关注细节，时间观念强；具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作。