岗位及技术要求：1.药学、中药学或相关专业，专科及以上学历；2.有一年以上药厂QA工作经验。
工作职责：1.负责对药品生产全过程进行质量监控，了解原辅料、中间产品及成品的质量情况，对工序质量控制点进行检查并填写记录；2.负责做好中间产品、成品的取样及成品留样工作，并做好相关记录。做好留样观察的安排，并组织实施。3.负责对生产工艺卫生、人员卫生、环境卫生进行监督检查；4.协助对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理；5.监督销毁因质量原因退货和收回的药品与残损、印有批号的剩余标签等；6.负责放行审核每批中间产品，并填写放行记录发放车间；7.负责监督检查各岗位的清场管理、生产状态标志的管理、产品批号等管理工作；8.负责监督检查各岗位操作人员按规定穿戴工作服；9.负责参与车间的质量分析会，协助车间做好产品工艺和质量改进；10.参与起草修订取样管理文件和操作规程；11.协助行政人事组织GMP培训工作、建立培训档案；12.完成领导交办的其他工作。

上班地址：-江西-南昌-高新开发区天祥北大道989号