岗位职责：
1、负责组织和审核公司产品质量标准的制定和管理工作；
2、组织和完成公司变更控制与偏差处理、不合格品处理、验证管理、计量管理、电子监管的工作；
3、保证本部门及公司的各项GMP工作按要求有效运行；
4、保障现场监控的有力执行；
5、根据审核供应商审计计划监督供应商年审工作，定期更新合格供应商目录；
6、负责批指令审核、检验记录报告审核及生产记录、产品放行审核工作；
7、负责文件系统的编制、审批、批准及修订等的管理、记录的印制审批、接收审核、保管、发放监督；
8、各类档案的完善及管理；
9、用户投诉及不良反应的接收及处理；
10、产品召回制度的实施；
11、根据规程抽查销售记录、退货记录，形成报告提交；
12、验证、计量及GMP自检工作管理；



任职要求：
1、药学相关专业大专以上学历；
2、五年以上药品生产或质量管理经验；
3、其中至少3年QA管理经验；

上班地址：-北京-昌平区超前路29号