岗位职责:
1. 负责协助质量负责人搭建和完善质量管理体系，协助完成各项质量管理相关事务；
2. 负责对体系团队开展技术培训和管理；
3. 负责推进公司生产、质量管理改善工作；
4. 负责对公司GMP合规性进行监控，并牵头组织各项体系自查、自纠；
5. 负责参与质量风险管理；
6. 负责与总部各职能部门沟通和对接，参与和转化集团总部的各项要求等。
7. 公司交办的其他相关工作。
任职要求:
1. 药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具备行业法律法规相关知识，熟悉国内药品GMP和无菌药品生产、质量管理，有美国FDA、欧盟cGMP法规和认证工作优先；
2. 5年以上规模药企质量工作经验，3年以上无菌药品生产或质量管理工作经验，有组织GMP、FDA认证工作背景者优先。
3. 具备较强的组织协调能力、沟通能力、分析判断能力及解决问题能力，具有团队合作精神、责任心、原则性强。 4. 能熟练使用办公软件，文字功底强。
工作地点：江西省抚州市东乡区东红大道516号
（公司公共交通很方便，距离高铁站车程10分钟内，距离机场1小时左右）
提供免费的住宿

上班地址：-江西-抚州-江西科伦药业有限公司