1.根据国际.国内医药技术发展趋势及国内外药品上市获批情况,初步建议拟调研产品;
2.按照立项标准对拟调研品种进行初步信息筛选,对拟立项的项目组织完成项目调研报告;
3.对公司储备项目和在研项目进行必要的信息跟踪。
任职要求(需同时满足以下三项):
1. 硕士及以上学历(药理学、临床药理学、毒理学、药代等相关专业);
2. 具有药理学研究与评价经历
3.有扎实的药理学背景,擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究经验,有良好的专业英语基础。
4.能够胜任新产品立项、完成药物作用机理设计资料等
上班地址:-浙江-杭州-浙江省杭州市余杭区临平经济技术开发区新洲路78号
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