岗位职责:
r
1、负责公司质量管理体系文件系统的管理,包括文件的编号、受控发放、回收、作废及销毁;
r
2、负责各部门日常归档文件的管理;
r
3、负责公司生产批记录的收集、审核和整理,定期到生产现场巡查;
r
4、协助进行产品放行审核;
r
5、公司外来文件的收集、归档、管理;
r
6、领导安排的其它工作。
r
任职要求:
r
1、大专及以上学历;
r
2、1年以上文控经验,熟悉ISO13485:2016或医疗器械GMP相关知识/相关工作经验优先;
r
3、熟练使用Office等办公软件;
r
4、具有良好的沟通及协调能力、资料处理能力、执行能力。
该职位发布已超过90天,可能已过期!