2023.06.17 发布
医疗器械质量体系专员
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  • 深圳
  • 大专
  • 1-3年
  • 1人
  • 性别不限
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r 1、负责质量体系ISO13485文件编写、修订、审核,发放及归档工作;组织各部门日常体系自查。
r 2、负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查。
r 3、负责医疗器械行业法律法规的收集、组织评审和导入工作。
r 4、负责内外审、管理评审工作。
r 5、协同完成各种监督数据上报工作。
r 6、完成领导安排的其他工作。
r 任职要求:
r 1、大专以上学历,具有生物类等相关专业背景;
r 2、熟悉医疗器械体外诊断试剂相关法律法规;
r 3、具备二年以上医疗器械体外诊断试剂质量管理体系相关工作经验;
r 4、责任心强,学习能力强,沟通能力强,具有较强保密意识;
r 5、有医疗器械内审员证书优先。
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最近更新: 2023.06.17
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公司简介:
港龙生物技术(深圳)有限公司

港龙生物技术(深圳)有限公司是香港城市大学附属港龙生物科技有限公司在深圳成立的独资企业,属深圳市高新技术企业。公司位于深圳市高新技术产业园区中区,环境优美,交通便利。港龙生物为香港城市大学生物科技领域

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