临床前期 伦理审查 GCP认证 科研院校 临床计划 岗位职责：1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议；
2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行；
3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品；
4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；
负责跟踪控制进度，确保试验质量；
5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。
任职要求
:
1、医药、临床及相关专业，本科及硕士以上学历；

2、良好的沟通力、协调力、抗压力及团队合作力，可适应经常出差；

3、熟练应用各种Microsoft office软件。

联系人：李女士

上班地址：-吉林-长春-长春-北京市朝阳区朝外大街18号丰联广场A座808-809A室