临床前期 伦理审查 GCP认证 临床计划 科研院校 药物研究1. 负责研究单位的筛选,协助项目经理组织研究者会议。2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保临床研究/试验项目遵循研究方案,按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品;
4.依据方案、SOP要求,在计划时间内完成研究中心的相关工作(如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等);
负责跟踪控制进度,确保试验质量。5.与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。
联系人:龚女士
上班地址:-吉林-长春-长春-吉大一院(公交站)
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