2023.12.21 发布
医疗器械生产/质量管理
4-6K 查看薪酬>
  • 杭州
  • 大专
  • 应届毕业生
  • 2人
  • 性别不限
  • 收藏
订阅该职位
职位描述:
岗位职责权限:\t
a) 按检验操作规程开展检验活动,记录每批产品的检验记录,以满足可追溯的要求,并出具检验报告或者证书。
b) 对具有合格标识的产品质量的符合性负责。
c) 按留样管理规定对留样进行定期验证和保质期到期的验证,做好留样的登记和保管工作,按规定做好相关的记录。
d) 按产品复验规定对产品进行复验。
e) 按菌种管理制度对菌种进行保存、传代、使用销毁。
f) 按规定要求使用、校准检验仪器和设备。
g) 负责相关责任区的硬件维护、保养、安全、清洁工作,按要求做好记录。
h) 负责收集产品不合格项目及不合格项发生次数,并进行质量统计分析。做好不合格品的识别,跟踪不合格品的处理结果。
i) 负责质量管理体系文件和质量记录的管理、控制、归档、保存和处置。
j) 完成上级交与的其他工作。
岗位要求:
a) 年龄:20岁以上
b) 性别:不限
c) 专业:医药、生物相关专业,或2年以上相关产品检验经验
d) 学历:中专以上或初中以上并有2年相关产品检验经验
(备注:以工作经验和能力为优先考虑条件,学历只作为其中一项辅佐判断因素)
e) 工作经验:2年以上相关产品检验经验;
无经验者需3个月以上技能培训考核后上岗。
f) 资格证书要求:无
g) 身体条件要求:身体健康,符合《浙江省药品从业人员健康体查》要求。
h) 不得有相关法律法规禁止从业的情形。
该职位发布已超过90天,可能已过期!
职位来源:
以上内容仅为企业用户发布的招聘信息
最近更新: 2023.12.21
  • 收藏该职位
公司简介:
杭州微生物试剂有限公司

杭州微生物试剂有限公司《劳动合同法》第九条:用人单位招用劳动者,不得要求劳动者提供担保或者以其他名义向劳动者收取财物,不得扣押劳动者的居民身份证或者其他证件。公司前身为杭州微生物试剂厂,成立于1983

主页
工资
面试
说说
联系
招聘
试用期
劳动合同
薪假
工作时间
员工休假
加班
温馨提示:

职位订阅

订阅杭州医疗器械生产最新的职位

已有2+万人订阅该职位,

实时获取最新职位,了解最新的需求动态

  1. 每天最新的职场资讯 就业风向等 找工易 微信小程序

    关注 百度 小程序

    提供招聘风向 就业前景、劳动法规 找工易 百度小程序

    关注 微信 小程序