临床试验 医疗器械试验 临床项目管理 临床质量管理 GCP认证 ISO13485认证 受试者管理 医院 职责描述：1. 协助研究者完成受试者知情同意谈话、入组筛选及入组2. 协助研究者完成受试者管理3. 协助研究者完成研究文档管理4. 协助研究者完成原始数据的收集和管理5. 生物学样本寄送6. 协助CRA的监查工作7. 试验物资管理8. 协助研究者、申办方和监察员沟通并做好记录9. 协助研究者完成其它临床试验相关工作
1. 本科以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先。2. 责任心强，吃苦耐劳、谨慎细致、条理性强、积极进取、有良好的团队合作精神。3. 有较强的亲和力和语言表达能力，有较强的服务意识。4. 有GCP证书，熟悉GCP、医疗器械临床试验质量管理规范等相关法规及指导原则者优先。5. 熟悉医院办事流程、有医疗机构等相关工作经验者优先。6. 有产科相关工作经验者优先。7. 有临床试验经验者优先。

联系人：汤先生

上班地址：-湖南-长沙-长沙