岗位职责：1、负责生产加工过程的质量检验和控制，以及半成品试装检验判定，严格按照质量标准要求检验；2、日常跟进产品质量情况，负责生产加工过程中和出厂产品的质量把控工作，协助对产品异常及缺陷情况进行处理和分析，并对异常质量问题做好反馈，制定改善措施和补救措施；3、负责所有产品质量问题的预防、纠正、监督工作；4、负责每批次成品的质量检查评定，不定时对生产现场进行巡检、抽检，发现问题及时向操作者或部门负责人反映，协商解决，并对抽检过的产品做好相关记录5、协助搭建公司质量管理制度及体系，培训、指导、监督制度的执行；6、按照药监局规定、ISO/GPS/CE等质量体系的要求，维护和改进质量体系的完善。
1、***本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械专业，25-35岁（有经验者可宽限至大专统招）；2、医疗器械行业QA部门工作经验，熟悉医疗器械生产企业法律法规，质量体系建设；3、有质量管理体系及GSP/ISO/CE标准的工作经验；熟悉ISO9001质量管理体系标准；4、执行力强，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力；5、思想素质高，责任心强，具备强大的质量管理意识，具有良好的团队合作精神。

联系人：鹿女士

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