岗位职责:
1、根据国内或国外法规要求,对医疗器械临床使用安全性和有效性评价,撰写临床评价报告;
2、负责定期更新临床评价报告;
3、收集和整理公司产品相关文献,并进行年度文献评审;
4、根据产品研发或注册要求,撰写所需的临床相关资料;
5、协助产品相关文献的撰写,润色,发表等相关工作。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,临床医学、基础医学、生物医学工程、统计学等专业;
2、具有文献收集撰写、法规解读等能力,有医疗相关论文发布更佳;
3、沟通表达良好,具备演讲能力,有一定压力承受能力;
4、应届生亦可培养。
上班地址:-江苏-南京-纬地路9号生命科技园B1栋
该职位发布已超过90天,可能已过期!