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2022.07.06 发布

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职位描述：

1、负责API与制剂项目的法规支持、差距化分析、申报资料的准备、撰写、审核、递交等工作。
2、制定项目申报计划、协调资源、跟进项目进展、及时解决申报中遇到的问题。
3、跟踪申报项目的评审·进度,与监管单位保持沟通,及时回复监管单位的问询意见。
4、完成与注册相关的其他工作。

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最近更新： 2022.07.06

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公司简介：

武汉康蓝药业有限公司

武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月，公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器c7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营，主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药

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