岗位职责：

1.作为项目负责人，负责项目相关计划和试验相关表格的制定；

2.确保所有的临床操作和步骤符合方案、SOP、器械GCP和相关法规的要求，负责推动整个试验的进度，确保试验按照计划进行；

3.协调数据、统计、医学等相关团队，确保各团队按照计划准时、保证质量的完成工作；

4.与申办方保持良好关系，及时有效沟通，促进项目有序进行；

5.对项目过程中涉及的各个供应商进行管理；

6.竞标过程中对商务团队进行技术支持；

7.确保按照NMPA的要求披露试验方案的相关内容；

8.负责SCRA团队成员带教和培养；

9.协助PM完成项目组成员的日常管理工作，根据业务发展情况提出招聘计划，维护团队人员积极性及稳定性。

任职资格：

教育程度：本科及以上学历

工作经验：三年以上药物或器械临床试验监查经验

专业技能：

1.至少3个完整的项目经验，特别是植入、创新等临床周期较长，风险较高的产品经验；

2.对临床医学、生物统计有一定基础，能快速掌握项目临床方案、相关指导原则等文件；

3.熟悉注册临床相关标准、法规；

4.新法规能快速输入，并提供相应培训。

职位福利：五险一金、全勤奖、餐补、交通补助、通讯补助、员工旅游、节日福利、定期体检

上班地址：-浙江-杭州-萧山区