1、负责临床试验项目立项,伦理审查,合同起草及质控与结题相关执行工作,与临床专家及GCP办公室保持良好沟通,确保项目按照进度完成;2、负责临床试验监查工作,确保研究数据真实有效;3、负责体外诊断试剂领域法规研究,为公司及外部客户提供及时有效的法规事务支持;4、参与临床试验设计、数据统计及相关技术文件起草;5、参与体外诊断试剂产品市场发展趋势研究,制定产品发展策略。五险一金、商业保险
专业要求:不限
厦门艾德生物医药科技有限公司是专业化的肿瘤个体化分子诊断产品研发企业。公司具有先进的研发实验室和国际标准的gmp厂房,获得cfda《医疗器械生产企业许可证》,通过欧盟iso13485认证,具备体外检测
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