1、教育及学历背景
分析化学、药物分析、药学、生物化学等本科以上专业背景，有分析工作经验者优先；
2、专业知识
有丰富的实验室工作经验，熟练掌握各种分析常用仪器的使用、维护和保养方法，例如HPLC，灭菌锅等；
精通各种理化分析。
3、工作经验
3年以上GMP药厂QC工作经历,掌握相应的药事法规和GMP规定。
4、技能技巧
熟练使用Office；具有一定英语读写能力，能独立查阅并借助工具翻译相关标准文献资料。
5、个性特征
能够对自身工作任务进行合理的计划、执行和总结，能高效完成分析任务。




岗位职责：
1. 负责质控实验室质量体系文件的修订和维护。
2. 负责实验室现场符合GMP规范及5s管理要求。
3. 负责审核方案、报告、实验记录。
4. 负责实验室的偏差和OOS进度管理。
5. 协助QA进行质量投诉、不合格品、生产偏差的调查工作。

上班地址：-上海-上海泽生制药有限公司