职位描述:1、协助PM和CRA管理试验相关文档,如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息,更新项目管理tracker;3、协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;4、其他对CRA团队的支持工作;5、其它上级领导交办的工作。任职资格:1、医药卫生相关专业,本科及以上学历;2、熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用;3、良好的中文表达能力,能整理基本英文文件;4、对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解;5、具有良好的沟通能力;6、责任心强,吃苦耐劳,乐于学习。
上海泽生科技开发股份有限公司是一家以国际医药市场需求为主导、以创新研究为基础、具有重大获利潜力的生物高科技医药企业,致力于具有自主知识产权的原创新药开发研究。秉承“泽润生民,德周化宇”的宗旨,长期以来
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