誉衡药业集团总部（北京）
6 北京 | 50-150人
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职位要求：岗位职责:1.收集、审核和处理药物安全性信息，并对不良事件报告进行跟踪、质控和递交；2.按照法规要求将不良事件上报至药品监管部门或详情>>
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