【岗位职责】
1、负责参与制定公司的生产目标与计划，统筹执行生产作业完成生产任务；
2、负责统筹管理生产过程中人员作业安全、设备运行安全、材料产品安全、环境安全等全面生产安全事宜；
3、负责制定质量技术规范，建立健全质量管理体系并监督实施；
4、负责维持质量管理体系的有效运行，组织对重大质量事故的调查分析，并持续改进质量管理体系；
5、负责按照GMP规范和ISO体系等要求，对质量管理体系进行可靠性设计、研究、实施和控制，保障企业产品生产质量；
6、负责公司重大生产事项的推进工作，如：GMP认证申请、新品生产上市前的产品注册与备案等；
7、负责质量管理体系内审、外审的工作安排。
【任职资格】
1、具有医疗器械、生物医学相关专业大学本科以上学历，或中级以上技术职称；
2、具有5年以上医疗器械、生物医药等生产及质量管理方面的工作经验；
3、具备医疗器械、生物医药等行业全盘生产及质量管理经验，熟悉行业全面流程及相关法律、规范；
4、熟悉GMP规范和ISO质量体系规定，有YY/T 0287（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员证书优先考虑。
5、有优秀的学习能力和责任心，表达、沟通、协调能力良好，无不良从业记录。

上班地址：-广东-广州-广州荔湾区花海街二号睿然谷科技园（广新信息大厦）11楼