岗位职责：
1、参与三类无源生物材料医疗器械的设计开发全流程；

2、负责生物材料相关产品小试及中试样品制备、实验方案编写及总结报告；

3、参与工艺摸索过程中的工装、治具及设备的调研、设计、定制及相关设备治具验证和确认工作；

4、负责生物材料相关产品的设计转换工作、产品试生产；
设计转换计划的编写及报告总结；

5、负责生物材料相关产品关键工序和特殊过程的验证方案和报告编制；

6、配合生物材料新产品性能检测及评价。
任职要求：
1、大专以上，生物医学工程、生物技术、生物制药、化学工程、制药工程、材料工程(高分子)、高分子材料、医疗器械等相关专业；

2、1年以上医疗器械产品工艺开发经验或研发经验优先考虑；

3、了解医疗器械设计开发流程及设计开发文件的编写；

4、了解医疗器械质量管理体系及相关法规标准及指导原则；

5、了解医疗器械工艺验证及过程确认流程及要求；

6、善于沟通，能够发现问题、解决问题，为人踏实，爱学习；

7、具有相关医疗器械产品的设计转换工作经验优先。

联系人：叶海雁