技能要求：
项目管理，申报资料，医药研究
职位信息 负责负责研发项目质量标准研究方案、方法开发和验证工作，确保质量研究的科学可靠，准确性。 负责研发项目质量检测工作，对参与试验人员的工作进行计划指导和安排，按申报时间进行实验分解，制订申报计划实验节点 负责研发项目原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。 负责进行所研项目制备工艺中质量部分的工作。 负责撰写研究总结和申报资料。 协助完成研制/生产现场核查的相关工作。
任职资格 药物分析、药物制剂、药学、分析化学及相关专业，硕士以上学历。具有3年以上药品研发经验，熟悉药品研发相关法规。 熟悉制剂的质量研究工作，能够独立设计试验，完成申报资料书写。 独立完成过化药品种的质量研究工作。 能够熟练使用多种试验仪器，包括HPLC、GC等仪器。 工作努力，有责任感，有团队精神，具有良好的沟通能力。 具有一定的中英文专业文献检索能力。

职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住、交通补助、节日福利、8小时工作制

上班地址：-四川-成都-成都双流区西航港经济开发区空港四路3081号