1、 学历、经验要求：大专及以上学历；QC相关管理工作经验1年以上；
2、 专业：药学、药物分析、微生物检测等相关专业；
3、 岗位职责：
负责按照药品GMP规范要求完成以下工作：
（1）微生物组检验工作安排，人员培养及小组绩效管理；
（2）针对检验过程中出现的偏差、异常事件，参与事件的调查、分析、质量风险评估及处理工作；
（3）文件记录设计及审核；
（4）组织安排仪器设备验证；
（5）检验记录和报告复核；
（6）负责实验室仪器的维护保养、故障报修及跟进处理，确保实验室工作不受影响；
（7）配合研发微生物相关方法学验证及样品检测；
（8）负责对检验人员进行业务培训和技术指导，组织内部培训；并为实验中技术难点等提供解决方案，针对技术问题跟外部门或外单位沟通等。
（9）完成上级领导交办的其他工作。

上班地址：-江苏-南京-华宝路118号 易亨制药