岗位职责：
r 1、组织实施GMP有关质量管理的规定，定期向上级领导提出保证产品质量的意见和改进建议；
r 2、建立质量系统文件，并做到有效的维护、组织进行文件的回顾审核，并指导和审核各部门编写的质量系统文件；
r 3、组织自检工作，协同相关部门针对审计中发现的问题采取改进措施，确保相关措施得到有效执行；
r 4、指导偏差的管理工作，确保所有偏差都经过调查和及时处理；
r 5、组织完成对相关生产和相关检验的监管工作；
r 6、负责进行药品质量控制与检测体系的搭建与完善，需符合中国的法规标准；
r 7、负责质量控制相关SOP与文件体系建设；
r 8、负责QC部门人员工作职责的划分、工作安排；
r 任职要求：
r 1、有同等岗位的相关工作经验者；
r 2、熟悉新版GMP要求并有较强的文字撰写能力；
r 3、熟悉国家相关药品管理法律法规；
r 4、具备一定的组织协调能力和执行力。
r 工作地点：湖北省潜江市
r 我司地理位置十分便捷，旁边就是高速公路，距离动车站10分钟路程。